سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با انجام مطالعه بر روی داروی "رمدسیویر"، استفاده اضطراری آن را برای درمان بیماران بستری شده کرونایی صادر کرد.
به گزارش اکودام به نقل از باشگاه خبرنگاران پویا؛ سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری از داروی “Remdesivir” (رمدسیویر) را برای درمان بیماران بستری شده مبتلا به کرونا در آمریکا صادر کرد.
پایگاه خبری “گاردین” نوشت، این اولین دارویی است که می‌تواند بیماران مبتلا به کرونا را درمان کند و عصر جمعه دونالد ترامپ، رئیس جمهور آمریکا نیز بیان کرد که این دارو برای بیماران بستری در بیمارستان فراهم است.
تایید اضطراری روزها پس از آن صورت می‌گیرد که “آنتونی فاوچی”، کارشناس ارشد بیماری‌های عفونی دولت آمریکا، نسبت به نتایج آزمایش داروی “Remdesivir” ابراز خوشبینی کرد.
او گفت: «داده‌ها نشان می‌دهد که رمدسیویر تأثیر واضح و قابل توجهی در کاهش زمان بهبود دارد؛ آنچه ثابت شده این است که یک دارو می‌تواند پیشروی این ویروس را مسدود کند.»
طبق مطالعات انجام شده بر روی این دارو، رمدسیویر می‌تواند زمان مدت بهبودیابی را ۳۱ درصد (یک سوم) کاهش دهد.
شرکت “گیلاد ساینس” این دارو را برای درمان ابولا تولید کرده بود ولی به دلیل آن که نتایج لازم از آزمایش‌های بالینی به دست نیامد، درمان‌کنندگی آن به تأیید نرسید.
گیلاد ساینس در تحقیق خود این دارو را در دوره‌های ۵ و ۱۰ روزه برای درمان ۳۹۷ فرد مبتلا به بیماری حاد کووید۱۹ به کار گرفت و بیش از نیمی از آن‌ها در عرض ۱۴ روز از بیمارستان مرخص شدند.
دکتر فاوچی گفت: «۳۱ درصد بهبودیابی مانند نابودی ۱۰۰درصدی نیست اما اثبات خیلی مهمی برای کارایی این روش است، زیرا ثابت کرده که این دارو می‌تواند جلوی ویروس را بگیرد.»
